根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，年9月10日发布国家药监局关于修订甘草酸二铵制剂说明书的公告（年第号）决定对甘草酸二铵制剂（包括注射用甘草酸二铵、甘草酸二铵注射液、甘草酸二铵氯化钠注射液、甘草酸二铵葡萄糖注射液、甘草酸二铵胶囊、甘草酸二铵肠溶胶囊和甘草酸二铵肠溶片）说明书的内容进行统一修订。具体内容如下：
甘草酸二铵口服制剂说明书修订要求
一、项应包括以下内容：
上市后监测到甘草酸二铵口服制剂以下不良反应（发生率未知）：
胃肠系统：腹泻、腹痛、腹部不适。
皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒。
全身及给药部位反应：胸部不适、水肿（外周水肿、面部水肿、全身性水肿）、乏力。
代谢及营养：低钾血症。
肌肉骨骼及结缔组织：肌痛、肌肉抽搐、肌无力。
二、项应包括以下内容：
本品为甘草提取物，用药后有出现假性醛固酮增多症表现的可能，包括低钾血症、血压升高、水钠潴留、乏力等症状，治疗过程中需定期监测血压和血清钾，如发现异常，应及时处理。
三、项应包括以下内容：
老年患者发生低钾血症的风险较高，应密切观察，慎重给药。
四、项应包括以下内容：
与排钾利尿剂（如呋塞米、氢氯噻嗪等）合用时，可增加低钾血症的风险，应注意监测血清钾。
（注：国家药品监督管理局已批准的相关内容原则上不得删减，如原批准内容较本次修订意见更全面或更严格的，应保留原批准内容。说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）
甘草酸二铵注射制剂说明书修订要求
一、项应包括以下内容：
上市后监测到甘草酸二铵注射制剂有以下不良反应（发生率未知）：
胃肠系统：恶心、呕吐、口干、腹胀、腹泻、腹痛、腹部不适。
皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹、荨麻疹。
全身及给药部位反应：胸部不适、畏寒、寒战、发热、乏力、水肿（外周水肿、面部水肿、全身性水肿），注射部位瘙痒、疼痛、皮疹、肿胀。
神经系统：头晕、头痛。
心脏器官：心悸、血压升高。
呼吸系统、胸及纵隔：呼吸困难、呼吸急促、喉水肿。
代谢及营养：食欲减退、低钾血症、水钠潴留。
血管与淋巴管：潮红、苍白、静脉炎。
肌肉骨骼及结缔组织：肌肉抽搐、背痛、肌痛、肌无力。
免疫系统：过敏反应、过敏性休克。
二、项应包括以下内容：
1.本品为甘草提取物，用药后有出现假性醛固酮增多症表现的可能，包括低钾血症、血压升高、水钠潴留、乏力等症状，治疗过程中需定期监测血压和血清钾，如发现异常，应及时处理。
2.上市后监测到有过敏性休克的报告，多数发生在用药第1天，但也有连续用药数天时出现的病例，建议用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，用药过程中注意观察，一旦出现应立即停药并及时救治。
三、项应包括以下内容：
老年患者发生低钾血症的风险较高，应密切观察，慎重给药。
四、项应包括以下内容：
与排钾利尿剂（如呋塞米、氢氯噻嗪等）合用时，可增加低钾血症的风险，应注意监测血清钾。
（注：说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）
—END—
编辑：刘贺杰
版权声明：此
